Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «ПОЛУЧЕНИЕ МЕТАНТРИИЛОКСАЗОЛО- И МЕТАНТРИИЛИМИДАЗОЛОБЕНЗАЗОЦИНОНОВ И -БЕНЗАЗОНИНОНОВ ИЗ син- И анти-АТРОПОИЗОМЕРОВ N-АЦИЛ-N-[2-МЕТИЛ- 6-(2-ЦИКЛОАЛКЕН-1-ИЛ)ФЕНИЛ]ГЛИЦИНОВ, "Журнал органической химии"»

Авторы:
  • Александрова Л.А.1
  • Фатыхов АА.2
  • Гатауллина А.Р.3
  • Кантор Е.А.4
  • Гатауллин Р.Р.5
стр. 1507-1518
Платно
1 Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН, 119991, Москва, ул. Вавилова, 32, 2 Уфимский институт химии Российской академии наук, 3 Уфимский государственный нефтяной технический университет, 4 Уфимский государственный нефтяной технический университет, 5 Уфимский институт химии Российской академии наук
Аннотация:
Гетероцикл, образующийся из анти-изомера, является главным продуктом реакции внутримолекулярного [3+2]-циклоприсоединения мюнхнонов, генерируемых при нагревании син- и анти-атропоизомеров N-ацетил-N-[6-(циклопент-2-ен-1-ил)-2-метил-, -2,4-диметил-, -2,5-диметилфенил)- и N-ацетил-N-[6-(циклогекс-2-ен-1-ил)-2-метилфенил]глицинов с уксусным ангидридом. Из изомеров кислоты без метильного заместителя в орто-положении ароматического кольца образуются (1S*,3aR*,4S*,7S*,13S*)-1-метил- и (1S*,3aR*,4S*,7S*,13S*)-3a-ацетил-1-метил-4,5,6,7-тетрагидро-1,4,7-метантриил[1,3]оксазоло[3,4-a][1]бензазоцин-3(3aH)-он - главный продукт реакции. Нагревание полученных 1,11-диметил- и 1,9,11-триметил-4,5,6,7-тетрагидро-1,4,7-метантриил[1,3]- оксазоло[3,4-a][1]бензазоцин-3(3aH)-онов с метиламином в запаянной ампуле приводит к метантриилимидазолобензазоцинонам, а из 1,9,11-триметильного аналога в этих условиях получен устойчивый к действию кислот гетероцикл метаноциклопента[c]хинолиновой структуры.

Архивные статьи (2015 год и ранее) доступны для ознакомления бесплатно, для скачивания их необходимо приобрести. Для просмотра материалов необходимо зарегистрироваться и авторизоваться на сайте.

Чтобы приобрести доступ к материалу для юридического лица, пожалуйста, свяжитесь с администрацией портала с помощью формы обратной связи либо по электронному адресу libnauka@naukaran.com.  

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.