Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «АБЕРРАНТНОЕ МЕТИЛИРОВАНИЕ ДНК В ЛИМФОЦИТАХ ДЕТЕЙ С НАРУШЕНИЯМИ РАЗВИТИЯ ЦНС, "Генетика"»

Авторы:
  • Наумова О. Ю.1
  • Рычков С.Ю.2
  • Одинцова В. В.3
  • Корнилов С.А.4
  • Шабалина Е. В.5
  • Анциферова Д. В.6
  • Жукова О.В.7
  • Григоренко Е. Л.8
стр. 1320-1337
Платно
1 Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова Российской академии наук; Санкт-Петербургский государственный университет, лаборатория междисциплинарных исследований развития; Хьюстонский университет, Техасский институт измерений, оценки и статистики, 2 Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, 3 Санкт-Петербургский государственный университет, лаборатория междисциплинарных исследований развития; Национальный научно-практический центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева, 4 МГУ имени М.В. Ломоносова, 5 Санкт-Петербургский государственный университет, лаборатория междисциплинарных исследований развития, 6 Санкт-Петербургский государственный университет, лаборатория междисциплинарных исследований развития, 7 Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова Российской академии наук, Москва 119991, 8 Санкт-Петербургский Государственный Университет
  • В выпуске: №11, 2017, Том 53
  • В журнале: Генетика
  • Издательство: ФГУП «Издательство «Наука»
  • Рубрика ГРНТИ: Генетика
  • Год выхода: 2017
Ключевые слова:
  • энцефалопатия
  • периферические лимфоциты
  • полногеномный профиль метилирования ДНК
  • микрочип Illumina HumanMethylation450
  • дифференциальное метилирование
  • эпигенетика
  • encephalopathy, peripheral blood lymphocytes
  • genome-wide DNA methylation, Illumina Hu-manMethylation450, differential methylation, epigenetics
Аннотация:
Исследования в области геномики и эпигенетики установили значимую роль нарушений в системе эпигенетической регуляции в этиологии нейродегенеративных и нейропатических заболеваний. При этом эпигенетические альтерации, сопутствующие нарушениям ЦНС во время внутриутробного развития, таким, как перинатальные энцефалопатии, и их проявления в раннем постнатальном периоде, остаются фактически неизученными. Наше исследование частично восполняет этот пробел и предоставляет данные о полногеномных профилях метилирования ДНК в клетках периферической крови, полученных с помощью микрочипа Illumina Human Methylation 450, у детей в возрасте до четырех лет с нарушениями ЦНС, диагностированных как перинатальное поражение головного мозга и перинатальная энцефалопатия. По результатам анализа дифференциального метилирования показано, что врожденные нарушения развития ЦНС у детей сопровождаются системными изменениями в метилировании ДНК, в числе таковых преимущественно наблюдалось гиперметилирование CpG островков промоторных областей генов. В числе основных находок были показаны значимые изменения уровня метилирования генов, вовлеченных в ДНК-зависимую регуляцию транскрипции, c ключевой ролью транскрипционного фактора JUN; генов, контролирующих клеточный ответ на гипоксию; а также генов, играющих ключевые роли в развитии, функционировании и гибели нейронов.

Архивные статьи (2015 год и ранее) доступны для ознакомления бесплатно, для скачивания их необходимо приобрести. Для просмотра материалов необходимо зарегистрироваться и авторизоваться на сайте.

Чтобы приобрести доступ к материалу для юридического лица, пожалуйста, свяжитесь с администрацией портала с помощью формы обратной связи либо по электронному адресу libnauka@naukaran.com.  

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.