Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «ХАРАКТЕРИСТИКА 48 ПОЛИМОРФНЫХ ЛОКУСОВ -ПОТЕНЦИАЛЬНЫХ МАРКЕРОВ РИСКА РАЗВИТИЯ ИШЕМИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА, "Генетика"»

Авторы:
  • Дрибноходова О. П.1
  • Миронов К. О.2
  • Корчагин В.И.3
  • Дунаева Е. А.4
  • Аксельрод Э. В.5
  • Титков А. В.6
  • Платонов А. Е.7
  • Шипулин Г.А.8
стр. 716-721
Платно
1 Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии, 2 Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии, 3 Институт биологии гена Российской академии наук, Москва, 119334, 4 Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии, 5 Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии, 6 Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии, 7 Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии, 8 Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии Роспотребнадзора
  • В выпуске: №6, 2017, Том 53
  • В журнале: Генетика
  • Издательство: ФГУП «Издательство «Наука»
  • Рубрика ГРНТИ: Генетика
  • Год выхода: 2017
Ключевые слова:
  • ишемический инсульт
  • мультифакторные заболевания
  • однонуклеотидный полиморфизм
  • SNP
  • генетическая предрасположенность
  • популяционная генетика
  • ischemic stroke
  • multifactorial diseases
  • single nucleotide polymorphism
  • SNP
  • genetic predisposition
  • population genetics
Аннотация:
С целью установления генетических особенностей популяции в выборке населения Московского региона определены частоты аллелей 48 полиморфных локусов (SNP), ассоциированных с повышенным риском развития ишемического инсульта. Распределение частот генотипов для всех SNP соответствует равновесию Харди-Вайнберга. Сопоставление частот аллелей с частотами, представленными для популяции европеоидов в базах данных dbSNP и 1000 Genomes Project, выявило статистически значимые различий для двух (rs556621 и rs556512) и семи SNP (rs556621, rs556512, rs1801133, rs1799983, rs5918, rs328 и rs2398162) соответственно. Учет выявленных генетических особенностей популяции позволит повысить точность и надежность расчета индивидуального генетического риска развития мультифакторых заболеваний в рассматриваемой популяции.

Архивные статьи (2015 год и ранее) доступны для ознакомления бесплатно, для скачивания их необходимо приобрести. Для просмотра материалов необходимо зарегистрироваться и авторизоваться на сайте.

Чтобы приобрести доступ к материалу для юридического лица, пожалуйста, свяжитесь с администрацией портала с помощью формы обратной связи либо по электронному адресу libnauka@naukaran.com.  

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.