Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «АНАЛИЗ АССОЦИАЦИЙ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ ШИЗОФРЕНИИ И ЕЕ КОГНИТИВНЫХ ЭНДОФЕНОТИПОВ, "Генетика"»

Авторы:
  • Бочарова А.В.1
  • Степанов В.А.2
  • Марусин А.В.3
  • Харьков В.Н.4
  • Вагайцева К.В.5
  • Федоренко О.Ю.6
  • Бохан Н.А.7
  • Семке А.В.8
  • Иванова С.А.9
стр. 100-108
Платно
1 Научно-исследовательский институт медицинской генетики Российской академии медицинских наук, Томск, 634050, 2 ФГУП "ЦИАМ им. П.И. Баранова", 3 Научно-исследовательский институт медицинской генетики Томского научного центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук, Томск, 634050, 4 Научно-исследовательский институт медицинской генетики Сибирского отделения Российской академии медицинских наук, Томск, 634050, 5 Научно-исследовательский институт медицинской генетики, 6 ФГБУ “Научно-исследовательский институт психического здоровья” СО РАН, Томск, 7 НИИ психического здоровья СО РАМН, Томск, 8 НИИ психического здоровья СО РАМН, Томск, 9 НИИ психического здоровья СО РАМН, Томск
  • В выпуске: №1, 2017, Том 53
  • В журнале: Генетика
  • Издательство: ФГУП «Издательство «Наука»
  • Рубрика ГРНТИ: Генетика
  • Год выхода: 2017
Ключевые слова:
  • шизофрения
  • когнитивные признаки
  • ассоциативный анализ
  • многофакторные заболевания
  • русская популяция
  • schizophrenia
  • cognitive endophenotypes
  • association study
  • multifactorial diseases
  • Russian population
Аннотация:
Проведено исследование ассоциаций полиморфных локусов, расположенных в генах (TCF4, VRK2, NOTCH4, ZNF804A, AGBL1, RELN, ZFP64P1, KCNB2, CSMD1, CPVL, NRIP1) и межгенных участках (SLCO6A1/LINCOO491, LOC105376248/LOC105376249, SPA17/NRGN) с предрасположенностью к шизофрении в русской популяции Сибирского региона. По данным полногеномных ассоциативных исследований (GWAS) эти маркеры показали ассоциации с риском развития шизофрении и нарушениями когнитивных способностей. В результате нашей работы были подтверждены ассоциации полиморфных вариантов rs2247572 гена KCNB2 и rs2616984 гена CSMD1, а также rs12807809 межгенного участка SPA17/NRGN с риском развития шизофрении. Выявлено, что генотип GG по полиморфному варианту rs2616984 гена CSMD1 статистически значимо чаще встречается у больных, чем в контроле (OR = 1.73; CI: 1.14-2.62; р = 0.0337). Установлено, что частота генотипа ТТ полиморфного маркера rs2247572 гена KCNB2 была статистически значимо ниже у больных, чем в группе контроля (OR = 0.41; CI: 0.20-0.87; р = 0.0485), то же самое было отмечено для частоты генотипа CT полиморфного локуса rs12807809 межгенного участка SPA17/NRGN (OR = 0.70; CI: 0.53- 0.94; р = 0.0464).

Архивные статьи (2015 год и ранее) доступны для ознакомления бесплатно, для скачивания их необходимо приобрести. Для просмотра материалов необходимо зарегистрироваться и авторизоваться на сайте.

Чтобы приобрести доступ к материалу для юридического лица, пожалуйста, свяжитесь с администрацией портала с помощью формы обратной связи либо по электронному адресу libnauka@naukaran.com.  

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.